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吡拉西坦颗粒的药代动力学如何【消息】

发布时间:2020-09-15 16:02:51 阅读: 来源:工具钢厂家

【健康讯 2016年03月07日】健康资讯频道为您提供全面健康资讯,用药知识等健康相关资讯,致力于为广大用户提供最优质最全面的健康资讯,为用户的健康保驾护航!

服用每一种药之前都要遵循说明书的要求,不能够盲目用药,要为自己的健康着想。那么,吡拉西坦颗粒的药代动力学如何?下面让小编为你介绍吧。

吡拉西坦颗粒的药代动力学是:

口服本品后很快从消化道吸收,进入血液,并透过血脑屏障到达脑和脑脊液,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后,30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率30%,半衰期(t1/2)为5~6小时。体分布容量为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解,以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏消除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%~2%。

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温馨提示:服用者务必看清注意事项进行服用,祝身体健康!

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